neuropsichologija

Selektyvi atmintis yra reiškinys, kuris yra populiarus būdas pateisinti, kodėl žmogus gali gerai prisiminti dalyką ir visiškai pamiršti kitus įvykius. Kodėl kas nors gali prisiminti kvepalų kvapą, kurį jo močiutė naudojo prieš 20 metų, bet negali prisiminti, ką jis valgė praeitą sekmadienį? Atsakymas į šį kla

Žmogaus feromonai yra cheminės medžiagos, kurias organizmas gamina kaip būdą bendrauti su tos pačios rūšies organizmais, kurių buvimas buvo įrodytas gyvūnuose, bet ne visai žmogaus rūšiai. Šiame straipsnyje mes kalbėsime apie feromonų funkcijas, ką jie yra ir kaip jie gali keisti žmonių elgesį. Kas yra feromonai?

Minimaliai sąmoningos arba minimaliai sąmoningos būsenos (angl. MCS) būklė anglų kalba yra neurologinis sutrikimas, kuriame yra rimtas sąmonės lygio pasikeitimas (Ispanijos smegenų sužalojimo federacija, 2014). Šio tipo patologijoje yra minimalus, bet pastebimas, tiek savęs, tiek aplinkos sąlygų sąmonės buvimas (Ispanijos smegenų sužalojimo federacija, 2014). Minimalios sąmon

Dysglossia yra fonemų sąnario sutrikimas, atsirandantis dėl periferinių sąnarių organų anomalinių ir / arba fiziologinių pokyčių. Visa tai trukdo žmonių lingvistiniam funkcionavimui be aptinkamų neurologinių ar sensorinių poveikių. Dysglossijos etiologija Priežastys, galinčios sukelti disglossiją, yra įgimtos kraniofacinės anomalijos, augimo sutrikimai, periferinė paralyžius ir (arba) įgytos anomalijos, atsirandančios dėl orofacial struktūros ar rezekcijų. Yra trys aspektai, kurie ga

Tuberozinė sklerozė ( ET ) arba Bourneville liga yra genetinės kilmės patologija, sukelianti gerybinių navikų (hamartomų) augimą ir įvairias anatomines anomalijas viename ar keliuose organuose: odoje, smegenyse, akyse, plaučiuose, širdyje, inkstuose ir kt. (Sáinz Herández ir Vallverú Torón, 2016). Neurologiniu

Testosteronas atlieka pagrindinį vaidmenį organizme, ypač vyrų, kurie dėl šio hormono yra susiję su vyriškumu. Tačiau jos poveikis ir kompetencija yra ne tik vyriškumo vystymasis. Tada mes išvystysime viską, ką reikia žinoti apie testosteroną, bandydami išsiaiškinti apie juos gimusius mitus ir smalsumą, taip pat skirti skyrių apie jų vaidmenį moteryse. Kas yra testosteron

Treacher Collins sindromas yra genetinės kilmės patologija, turinti įtakos kaulų struktūros ir kitų veido pluošto audinių vystymuisi (Genetics Home Reference, 2016). Konkretesniame lygyje, nors tie, kurie paveikė, paprastai yra normalaus ar tikėtino intelektinės raidos lygio, jie pateikia dar vieną pokyčių seriją, pvz., Klausos kana

Apertės ar Acrocephalosyndactyly I tipo (ACS1) sindromas yra genetinės kilmės patologija, kuriai būdingas skirtingų pokyčių ir apsigimimų, esančių kaukolėje, veido ir galūnių, buvimas (Bostono vaikų ligoninė, 2016). Klinikiniu lygmeniu Apertro sindromui būdingas smailaus ar pailgos kaukolės buvimas arba išsivystymas, nugrimzdęs veido plotas su pokyčiais dantų projekcijoje, pirštų ir sąnarių kaulų suliejimas ir uždarymas, protinis atsilikimas. kintamasis, kalbos pakeit

Turnerio sindromas ( TS ) yra genetinė patologija, susijusi su moterų lytimi, atsirandanti dėl dalinio ar visiško X chromosomos nebuvimo visame ar tam tikrame kūno ląstelėse (Nacionalinė retųjų sutrikimų organizacija, 2012). Dažniausiai klinikinės charakteristikos yra sumažėjęs aukštis arba aukštis, gonadų disfunkcija, įvairūs širdies sutrikimai, oftalmologiniai ir otiniai pokyčiai, tarp kitų savybių (Genetikos mokslo mokymosi centras - Juta universitetas, 2016). Turnerio sindromas papr

Fabry liga yra paveldima liga, susijusi su tam tikros rūšies lipidų kaupimu skirtingose ​​organizmo struktūrose (Genetics Home Reference, 2016). Ši medicininė būklė turi genetinę kilmę, susijusią su X chromosoma, ir jos klinikines charakteristikas sukelia nepakankamas α-galaktozidazės fermento kiekis (Martínez-Mechón ir kt., 2004). Klinikinė

Trigeminalinė neuralgija ( NT ) yra skausminga ir vienašališka veido patologija, kuri apibūdinama kaip trumpas elektros smūgio ar degimo pojūčio epizodas (Boto, 2010). Konkrečiai, patologijos, kurios sukelia veido skausmą ar veido kaukolę, sudaro daugybę ligų, įskaitant daugybę sveikatos sutrikimų: veido neuralgija, simptominis veido skausmas, neurologiniai požymiai, trigemininiai autonominiai galvos skausmai ir veido skausmai be simptomų ar požymių neurologinės ligos (Tenhamm ir Kahn, 2014). Taigi, trigeminini

Dopamino vaidmuo meilėje yra ypač aktualus: kai mes įsimylėjome kažką, mes patiriame malonius ir patenkančius emocijas. Šios emocijos iš karto sukelia dopamino išsiskyrimą smegenyse, todėl ta pati emocija sukuria malonumo pojūčius. Vienas iš labiausiai paplitusių argumentų tarp tų, kurie „nemano“ meilėje ar galimybės įsimylėti žmogų, yra pasakyti, kad meilė yra tik cheminė smegenų reakcija. Šis argumentas, kad daugelis

Gošė liga (GD) yra genetinės kilmės patologija, kuriai būdingas klinikinis heterogeniškumas, nuo asimptominių formų iki sunkių neurologinių sąlygų (Giraldo ir kt., 2008). Biomolekuliniu lygiu Gošė liga sukelia nepakankamo beta-gliukocerebrosiduoto lizosominio fermento aktyvumo, dėl kurio atsiranda nenormalus gliukozilceramido (riebalinės medžiagos) saugojimas skirtingose ​​struktūrose, įskaitant kepenis. kaulai, plaučiai ar n

Kaulų čiulpų ligos atsiranda dėl to, kad yra viena iš aprašytų ląstelių tipų. Pavyzdžiui, leukemija (arba baltųjų kraujo kūnelių vėžys), baltųjų kraujo kūnelių neveikia gerai. Šių problemų priežastys yra skirtingos ir apima ir genetinius, ir aplinkos veiksnius. Norėdami patikrinti, ar yra kokių nors kaulų čiulpų ligų, bandymai paprastai atliekami tiek kraujo, tiek pačių kaulų čiulpų. Gydymas priklauso nuo ligos tipo i

Noonano sindromas (SN) yra genetinis sutrikimas, nes jis yra perduodamas iš tėvo į sūnų, būdamas autosominiu dominuojančiu monogeniniu paveldu. Tai reiškia, kad tik vienas iš tėvų, turinčių paveiktą geną, vaikas gali išsivystyti ligą. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Dėl pastarojo meto pažangos galėjome atrasti genus, susijusius su šia liga, ir kitus panašius. Naujausi mokslinių ty

Fibromialgija (FM) yra lėtinė patologija, kuriai būdingas skausmingų taškų buvimas ir raumenų ir raumenų sistemos vystymasis, be to, jis daugiausia veikia moteris (Guinot ir kt., 2015). Žmonės, sergantys fibromialgija, apibūdina savo sveikatos būklę kaip nuolatinio skausmo situaciją, žymiai padidindami jautrumą įvairiuose kūno taškuose ir nuolatinį fizinį nuovargį (Nacionalinis artrito ir raumenų ir odos ligų institutas, 2014). Nors jos etiologinės p

Krabbe liga arba globoidinė leukodistrofija yra retas genetinis sutrikimas, kuris paveikia centrinę nervų sistemą, sukelia smegenų baltos ar mielino trūkumą. Tai yra genetinis, paveldimas ir degeneracinis sutrikimas, palyginti nežinomas, nepaisant to, kad tai yra labai rimta ir dažnai mirtina sveikatos būklė. Tokio tip

Magnetinio rezonanso tomografija (MRI) yra plačiausiai naudojama neurologinio vaizdo technika neurologijoje, nes jos daug privalumų yra tai, kad pagrindinė yra tai, kad tai yra neinvazinė technika, o tai yra magnetinio rezonanso technika, turinti didžiausią erdvinę skiriamąja geba. Būdama neinvazinė technika, nebūtina atidaryti jokios žaizdos, kad ji būtų atlikta, ir ji taip pat yra neskausminga. Jo erdvinė s

Pfeiffero sindromas yra labai retas genetinis sutrikimas, kuriam būdingas ankstyvas kaukolės kaulų susiliejimas, rodantis galvos ir veido deformacijas. Ši anomalija apibrėžiama kaip craniosinostozė, kuri suteikia išsipūtusių akių išvaizdą. Be to, nukentėjusieji rodo rankų pokyčius, tokius kaip pirštų ir kojų nukrypimai. Jis pavadintas Ru

Wolmano liga yra pavadinta Moshe Wolman, kuris 1956 m. Kartu su dviem kitais gydytojais apibūdino pirmąjį lizosomų rūgšties lipazės (LAL) trūkumo atvejį. Jie pažymėjo, kad jam būdingas lėtinis viduriavimas, susijęs su antinksčių kalcifikacija (Krivit ir kt., 2000). Tačiau po truputį buvo aptikta daugiau šios ligos aspektų: kaip jis pasireiškia, koks mechanizmas yra jo pagrindas, kokios yra jos priežastys, kokie simptomai yra pateikti ir tt Taip pat galimas jos prevencija ir gydymas. Wolmano ligos požymi

Terminas myelodysplastic sindromas (MDS) apima kaulų čiulpų vėžio tipą, kuriame nesubrendusios kraujo ląstelės nesugeba subrendti į suaugusius, sveikus kraujo ląsteles. Šis ligos tipas paprastai aptinkamas pradiniuose kraujo tyrimuose, kuriuos mes darome, kad patikrintume, ar viskas vyksta gerai, nes pradžioje simptomai nėra pastebimi. Štai kodėl

Dyseksponuojantis sindromas yra bendravimo problemų, bendravimo, pažinimo ir elgesio trūkumų, miego modelių pokyčių, atsirandančių dėl vykdomųjų funkcijų smegenų pokyčių, rinkinys. Disfunkcijų sunkumas labai skiriasi priklausomai nuo problemos etiologijos ir individualių savybių, tokių kaip jų ankstesnė asmenybė, jų patirtis ir intelektualinis ar kultūrinis lygis. Vykdomosios funkcijos l

Draveto sindromas yra epilepsijos tipo vaikas, kuriam būdingas atsparumas gydymui ir klinikinė raida kitų tipų epilepsijos priepuolių ir sunkių pažinimo sutrikimų atžvilgiu (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez ir Narbona García, 2012). Etiologiniu lygiu Draveto sindromas yra genetinės kilmės liga, susijusi su daugiau nei 500 skirtingų mutacijų, tačiau apie 70% nukentėjusiųjų turi specifinį SCN1A geno pakeitimą, esantį 2 chromosomoje (Mingarro Castillo, Karmona de la Morena, Latre Martínes ir Aras Portilla, 2014). Klinikiniu būdu šis sutr

„Bloom“ sindromas (BS) yra retas autosominės recesyvinio paveldėjimo ligos atvejis, kurį daugiausia apibūdina trys aspektai: augimo sulėtėjimas, padidėjęs jautrumas saulei ir kaukangiektazija (kapiliarinių kraujagyslių išsiplėtimas). Šie pacientai turi genominį nestabilumą, kuris leidžia jiems lengvai vystytis vėžiui. Ją 1954 m. Rado derm

Robinowo sindromas yra retos genetinės kilmės patologija, kuriai būdingas daugialypių pokyčių ir kūno apsigimimų buvimas, ypač kaulų lygyje (Genetics Home Reference, 2016). Klinikiniu lygmeniu tai liga, galinti paveikti įvairias sritis, pvz., Kraniofacinę struktūrą, skeleto raumenį, burnos ir urogenitalinę sistemą (Díaz López ir Lorenzo Sanz, 1996). Be to, kai kurie

Kawasaki liga yra multisisteminė vaskulitas (Delgado Rubio, 2016), tam tikru lygiu - tai pediatrinė patologija, sukelianti organizmo arterijų sienelių uždegimą (Mayo Clinic, 2014). Klinikiniu požiūriu ši liga gali paveikti arterijas, limfmazgius, gleivines ir net nervų sistemą (Mayo Clinic, 2014). Taigi, da

Seckel sindromas yra įgimta liga, kuriai būdingas nykimas ir gimdos augimo sulėtėjimas, kuris trunka iki postnatalinio etapo (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo ir Alzate Gómez, 2014). Etiologiniu lygmeniu, Seckel sindromas turi autosominę genetinę recesyvinio pobūdžio kilmę, susijusią su skirtingomis specifinėmis mutacijomis ir skirtingais patologijos variantais, pvz., Esančiais 3

Potterio sindromas yra retas ir rimtas paveldimo autosominio recesyvinio tipo sutrikimas, kuris paveikia naujagimius ir pasižymi akcentuojamais oligohidramnionais (amnioninio skysčio trūkumas, kuris apsuptas kūdikio embriono stadijoje), policistinių inkstų, inkstų agenezė (arba inkstų nebuvimas arba gimimo metu) ir obstrukcinė uropatija (šlapimo blokavimas). Pirmą kar

Cockayne sindromas (SC) yra genetinės kilmės sutrikimas, dėl kurio vaikystėje ir (arba) paauglystėje pasireiškia ankstyvas senėjimas (Iyama ir Wilson, 2016) Klinikiniu požiūriu Cackayne sindromui būdingas platus pokyčių spektras, įskaitant psichomotorinio augimo ir vystymosi anomalijas, neurologinę regresiją, būdingą fizinį fenotipą, šviesos jautrumą, oftalmologines ir klausos anomalijas (Bayón Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005). Kalbant apie Cockayn

Mieloproliferaciniai sindromai yra lėtinių ligų grupė, kuri turi rimtų pasekmių žmonių, kenčiančių nuo jo, sveikatai ir gyvenimui. Tokio sindromo kenčiančių žmonių gyvenimo trukmė yra gana ilgas, todėl manau, kad būtina geriau pažinti ligą, kad būtų galima suprasti ir pagerinti šių žmonių gyvenimo sąlygas. Mieloproliferacinių sindro