Kaip ląstelių cikle atsiranda Dauno sindromas?
Dauno sindromas yra sukurtas papildomai kopijuojant genus visame 21 arba tam tikroje chromosomoje.
Tai vadinama moksliškai 21 poros trisomija, kurios rezultatas yra Dauno sindromas. Šiam sindromui būdingas kintantis mokymosi gebėjimas ir savitos fizinės savybės, suteikiančios jai atpažįstamą išvaizdą.
Žodis „cell“ ateina iš lotyniško: „ cellula“, o tai reiškia mažą kambarį. Ląstelės sudaro gyvybę, nes jos yra kiekvieno gyvo organo ar audinio struktūrinis pagrindas planetoje.
Žmonės yra daugelio ląstelių, nes jie turi kelių tipų sudėtingesnes ląsteles, taip pat žinomas kaip Eukariotinės ląstelės.
Tokiuose organizmuose, kaip antai bakterijos, jie yra vienaląsčiai, nes jie turi tik vieną ląstelę, ir jie vadinami Prokariotinėmis ląstelėmis.
Kas atsitinka ląstelių cikle su Dauno sindromu?
Chromosomos žmogaus eukariotinėse ląstelėse klasifikuojamos pagal lytį. Paprastai kiekvienoje ląstelėje yra 46 chromosomos; jie yra 23 iš tėvo, vadinamų X chromosomomis , ir 23 paveldėti iš motinos, vadinami Y chromosoma.
Chromosomos yra sujungtos 23 poromis. Tai reiškia, kad kiekvienoje poroje yra X chromosoma ir Y chromosoma.
Asmuo be Dauno sindromo turi 46 chromosomas. Asmuo, turintis Dauno sindromą, turi 47 chromosomas, nes trisoma atsiranda poroje 21, pasirodo trečioji chromosoma. Tai yra labiausiai paplitusi Dauno sindromo forma.
Kokios kitos Dauno sindromo priežastys?
Likusius 5 procentus Dauno sindromo atvejų lemia mozaika ir Robertsonijos perkėlimas.
Mosaicizmas Dauno sindromo metu atsiranda pastojimo metu arba po jo. Kai ląstelių dalijimasis organizme yra normalus, o kitose - 21-oji trisomija.
Kita forma yra Robertsono translokacija, kuri atsiranda, kai dalis 21 chromosomos pertrauka ląstelių dalijimosi metu ir prisijungia prie kitos chromosomos, paprastai 14 chromosomos.
Šios 21 papildomos chromosomos dalies buvimas sukelia kai kuriuos Dauno sindromo požymius. Nors asmuo, turintis translokaciją, gali pasirodyti fiziškai normalus, jis turi didesnę riziką susirgti vaiku, turinčiu 21 papildomą chromosomą.
Apskaičiuotas Dauno sindromo paplitimas visame pasaulyje yra nuo 1 iki 1 100 naujagimių.
Kas atrado Dauno sindromą?
Anglų gydytojas John Langdon Haydon Down 1866 m. Aprašė tam tikrą psichinį atsilikimą, kuris egzistavo 10% pacientų, turinčių panašių veido bruožų.
1958 m., Beveik 100 metų po pirminio aprašymo, prancūzų genetikas Jerome Lejeune nustatė, kad žemyn sindromas reagavo į chromosomų anomaliją.
Dauno sindromas - 21 chromosomos trisomija - buvo pirmasis chromosomų kilmės sindromas, kuris yra dažniausia genetinės kilmės psichikos atsilikimo priežastis.
Nuorodos:
- Ląstelių ciklo ir ląstelių dydžio reguliavimas Dauno sindromo ląstelėse. ROSNER, M; KOWALSKA, A; FREILINGER, A ir kiti. Paimta iš svetainės: ncbi.nlm.nih.gov/
- Dauno sindromo pasaulinė diena. JUNGTINIŲ NACIONALŲ ORGANIZAVIMAS. Paimta iš svetainės: un.org/es
- Dauno sindromo perspektyvinis ir biocheminis supratimas. MONTOYA VILLEGAS, JULIO CÉSAR; SATIZÁBAL SOTO, JOSÉ MARÍA ir kt. Paimta iš svetainės: redalyc.org
- Dauno sindromas. Pirmoji dalis: klinikinis-genetinis požiūris. KAMINKERAS, PATRICIJA IR ARMANDO, ROMINA. Paimta iš svetainės: scielo.org.ar/
- Kas sukelia Dauno sindromą? CIRCLE 21. Paimta iš svetainės: circle21.com
- Vaizdas N1: Geno slopinimas dėl Dauno sindromo prevencijos naudojant kamienines ląsteles. Paimta iš svetainės: geneyouin.ca/
